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Exame Estudo Molecular Do Gene Col1a2 Por Ngs
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Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame de Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS?
O Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS serve para diagnosticar doenças do tecido conjuntivo, principalmente a Osteogênese Imperfeita tipo I. Este gene está envolvido na produção de colágeno tipo I, importante para a formação óssea.
Como é realizado o exame de Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS?
O exame é realizado através do sequenciamento de nova geração (NGS) do gene COL1A2 a partir de uma amostra de sangue, buscando mutações associadas à doença.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS?
O médico pode solicitar este exame em casos de suspeita de Osteogênese Imperfeita, caracterizada por fragilidade óssea, fraturas frequentes, baixa estatura e esclera azulada.
O exame de Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.
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