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Exame Cadasil Gene Notch3 Screening N1 Est. Mol

Cadasil Gene Notch3 Screening N1 Est. Mol
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Este exame é coberto por convênio.A consulta de valores dos exames com convênio aplicado é feita durante o agendamento.
Consulte os preços praticados na unidade mais próximaOs valores podem sofrer alterações de acordo com a unidade selecionada.
A partir de:
R$ 3.350,00
Este exame é realizado somente com solicitação médica (anexar copia). Indispensável: Preenchimento do termo de consentimento para exames genéticos e questionário para testes genéticos. - Jejum de 2 horas para idade entre 0 e 2 anos - Jejum de 3 horas para idade entre 3 e 12 anos - Jejum de 4 horas para idade entre 13 e 120 anos
  • Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).

  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Código Afip: Eee, Exons 3 E 4, Gene Notch3, Arteriopatia Cerebral , Screening 1, Cadasil (gene Notch3) Screening N1 / Est. Mol, Arteriopatia Cerebral, Screening 1, Arteriopatia Cerebral Screening 1, Arteriopatia Cerebral Screening 1, Exons 3 E 4 Gene Notch3

Ficou com alguma dúvida?

  • Para que serve o exame CADASIL Gene NOTCH3 Screening N1 Est. Mol?

    Este exame serve para diagnosticar a CADASIL, uma doença genética que afeta os vasos sanguíneos cerebrais, causando enxaquecas e acidentes vasculares cerebrais recorrentes.

  • Como é realizado o exame?

    O exame é realizado através do sequenciamento do gene NOTCH3 a partir de uma amostra de sangue ou saliva, utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS).

  • Com base em quais sintomas o médico solicita o exame?

    O médico pode solicitar este exame em casos de enxaquecas com aura, acidentes vasculares cerebrais recorrentes em idade jovem, declínio cognitivo progressivo e histórico familiar sugestivo.

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